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根据伦敦大学学院学者领导的一项新研究，痴呆症护理中对悲伤咨询的需求可能被大大低估了。

对痴呆症患者的看护者临死前悲伤程度的研究发现，对正式咨询的需求比目前的预测高出约 300%。

新的《国际老年精神病学杂志》论文得到了临终慈善机构居里夫人的支持。

目前用于丧亲护理的公共卫生框架模型指出，大多数人会通过社交网络的支持来适应失去，但表明 10-12% 的人将需要专业支持。

然而，这项新研究发现，30% 的痴呆症护理人员需要专业支持。

该论文将悲伤前描述为照顾者对“重要照顾者的感知损失”的反应，并补充说，“家庭照顾者会经历各种情绪(例如悲伤、愤怒、渴望和接受)，这些情绪会在整个过程中起起伏伏痴呆症，从诊断到生命结束。”

首席研究员克尔斯滕摩尔在伦敦大学学院精神病学玛丽居里姑息治疗研究部完成了这项研究，他说：“我们的研究表明，78% 的痴呆症患者的护理人员表示经历过死前的悲伤。参与者指出找到合适的人倾诉并不总是那么容易，有些人觉得他们无法获得丧亲服务，因为这个人还活着。

“我们可以看到，目前的丧亲模型可能低估了这些护理人员需要的正式咨询和支持的水平，而且服务资源不足，无法满足需求，这意味着人们在没有急需的支持的情况下离开。这些护理人员为人们提供重要的护理患有痴呆症，他们有权获得适当的支持以维护自己的健康。”

61 岁的黛博拉·佩吉特 (Deborah Paget) 是一名退休护士，在她的母亲奥黛丽 (Audrey) 被诊断出患有血管性痴呆和阿尔茨海默氏症时，她一直在照顾她。黛博拉说，“当我照顾我妈妈时，我发现没有任何东西可以支持悲伤前的情绪，没有框架，没有结构，什么都没有。我为我的妈妈感到深深的哀悼，我没有知道如何向任何人寻求情感支持