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水中有机物含量较低，要想得到准确的测定结果，除了需要灵敏度和精密度高的测定仪器和先进的数据处理系统外，待分析测试组分的预处理是分析检测过程的关键步骤。预处理的目的就是排除基体的干扰，同时在富集过程中除去大量水分，使微量（或痕量）的待测有机物浓缩，这样才能满足测定的要求。根据被测组分的性质和富集的基本要求采用不同的方法进行富集。 1、吹扫捕集法吹扫捕集法以惰性气体将水样中挥发性有机物吹人装有吸附剂的捕集管中，然后加热捕集管，反吹解吸，解吸出的有机物进入气相色谱仪进行检测。该方法具有不使用有机溶剂、取样量少、富集倍数高、受基体干扰少等优点。商品化设备可实现自动化，集样品分离、富集、进样于一体。吹扫捕集法的实质是一种动态顶空法。相比于静态顶空技术，吹扫捕集时间短、灵敏度高，重现性好。 此法对于沸点低于200℃、能被惰性气体吹出的有机物如卤代烃、芳烃、挥发性烷烃、烯烃和氯苯类化合物等有较好的富集效果，是目前在环境监测系统应用最为广泛的有机物监测前处理方法之一。2、顶空法该法是根据气液平衡分配原理结合气相色谱发展出来的方法。具体做法是将样品置于密闭体系中，保持恒定温度，使其上部（顶端）的气体与样品中的组分达到相平衡，抽取上部气体进行样品分析。顶空法适用于处理小分子量、低沸点（低于150℃）、易挥发的有机物（水中溶解度＜2％）。采用该法结合色谱选择性检测器，一般均可达到1×10 -6g/L 的水平。该法不需特殊装置，准确性好，但受容器限制，样品浓缩倍数少，使方法的灵敏度受到影响。而且，有限的顶部空间使每次取样后顶部空气浓度有所改变，影响了测量的精密度。若有合适的内标物，则可提高方法的精密度，是低分子量、易挥发物质良好的富集方法。 顶空法一般又可以分为静态顶空法和动态顶空法。静态顶空法用于气样中被测组分含量大于气相色谱检测器检测限的组分，动态顶空法实际上是疏水富集和顶空法相结合的方法，可用于气样中被测组分含量小于气相色谱检测器检出限的组分测定。顶空法目前在我国、日本和欧洲应用比较普遍。 3、液液萃取法液液萃取技术的工作原理是基于非极性有机物在水／有机溶剂相之间的平衡分配，在水相中加入一种与水不相溶的有机溶剂，经过振荡使待测组分进入有机相，另一些不溶于有机溶剂的组分仍留在水中，从而达到分离富集的目的。该技术适用于提取和浓缩水体中的污染物。它可萃取各个沸点阶段的有机物，尤其适宜分离、富集水中难挥发性和中等挥发性的有机物如农药、酚类、多氯联苯、多环芳烃等。 该法虽已使用多年，但因其回收率高、方法简便、成熟，现在仍为水样前处理中的常用方法。该法所用溶剂应纯化，否则溶剂杂峰会干扰测定。操作过程中有机溶剂与水样的比例大约为1:10，因此需要大量溶剂。由于在后续操作中，溶剂要蒸发到大约1mL，因此溶剂本身的沾污问题比较严重，需要严格而又十分繁琐的溶剂净化过程。 4、固相萃取法固相萃取技术是将固定相（极性吸附剂、键合型吸附剂、离子交换剂等）充填于小型塑料管内，构成一次性小型色谱柱，将样品液用注射器注入小柱中，然后用适当的溶剂将被测物洗脱下来，其他的干扰物质则留在柱上。固相萃取法是水中痕量有机物富集的理想途径。它的最大特点是对水的吸附非常小，而对大多数特别是极性较小的有机物的吸附平衡系数非常大。SPE 法的优点是处理水样量大（一般几百毫升至几升），从而使检测的灵敏度大大提高。 经常使用的固定相为C18吸附树脂，在中性条件下，C18固相萃取柱主要提取非离子疏水有机物。实际使用时，也可以分别将水样调整到pH2、pH7和pH12，分别提取有机酸、非极性有机物和有机碱。虽然固定相为C18的小柱对大部分有机物的回收率较高，但针对分析的目标物质来选择小柱，可以进一步提高回收率。由于固相萃取技术已经商品化生产，不需要繁琐的净化程序，应用时的操作过程相对简单，节省劳力。 5、固相微萃取（SPME）固相微萃取主要针对挥发或半挥发有机物进行采样，与一个安装在气相色谱进样器前的热挥发装置配套，直接进行挥发性有机污染物分析定量。固相微萃取的最大优点是不需要有机溶剂来萃取或洗脱，采样是以被动方式进行的，需要将SPME器件浸在水中或处于顶空位置，并达到液／固或气／固平衡后取出。根据有机物在SPME／水（或气）中的分配系数来进行目标物在水中浓度的定量。

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